Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2,4-динитро-1-хлорбензол

Синонимы и иностранные названия:

1-chloro-2,4-dinitrobenzene (англ.)
1-хлор-2,4-динитробензол (рус.)
2,4-dinitrochlorobenzene (англ.)
2,4-динитрохлорбензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Существует в виде стабильной альфа-формы (т.пл. 53,4 С) и нестабильной бета-формы (т.пл. 43 С).

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H3ClN2O4

Формула в виде текста:

(O2N)2C6H3Cl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 202,552

Температура плавления (в °C):

50,2

Температура кипения (в °C):

315

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 268 (16°C) [Лит.]
ацетон: 532 (30°C) [Лит.]
бензол: 158,4 (15°C) [Лит.]
бензол: 359,6 (31°C) [Лит.]
вода: 0,0008 (15°C) [Лит.]
вода: 0,041 (50°C) [Лит.]
вода: 0,159 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 23,52 (15°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 128,1 (30,5°C) [Лит.]
метанол: 11,23 (16°C) [Лит.]
метанол: 32,36 (32°C) [Лит.]
пиридин: 26,32 (15°C) [Лит.]
сероуглерод: 4,21 (15°C) [Лит.]
сероуглерод: 28,87 (31°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 3,85 (15°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 77 (31°C) [Лит.]
толуол: 139,87 (15°C) [Лит.]
толуол: 282,56 (31,5°C) [Лит.]
хлороформ: 102,76 (15°C) [Лит.]
хлороформ: 210 (32°C) [Лит.]
этанол 96%: 4,73 (16°C) [Лит.]
этанол 96%: 15,47 (34°C) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. Под действием борогидрида натрия восстанавливается до 1-хлор-4,6-динитроциклогекс-1-ена. (выход 53%) [Лит.]
    2. Реагирует с иодидом калия при кипячении в диметилформамиде в течение 15 минут с образованием 1-иод-2,4-динитробензола. (выход 65%) [Лит.]
    3. Реагирует с фторидом калия в присутствии 18-краун-6 с образованием 2,4-динитро-1-фторбензола. (выход 100%) [Лит.]
    4. Реагирует с надпероксидом калия в присутствии дициклогексил-18-краун-6 с образованием 2,4-динитрофенола. (выход 95%) [Лит.]
    5. 2,4-динитрохлорбензол нитруется тетрафторборатом нитрония при 100 °С в течение 10 часов с образованием 2,4,6-тринитрохлорбензола. Выход 80%. [Лит.1]

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-104
      2. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 464
      3. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 452-459
      4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1380-1381
      5. Энергетические конденсированные системы. - Под ред. Жукова Б.П., 2-е изд. - М.: Янус-К, 2000. - С. 222-223


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер