Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1,4-нафталиндиол

Синонимы и иностранные названия:

α-нафтогидрохинон (рус.)
1,4-дигидроксинафталин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H8O2

Формула в виде текста:

C10H6(OH)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 160,169

Температура плавления (в °C):

176

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: трудно растворим [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
лигроин: трудно растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Дональдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда. - М.: ГНТИХЛ, 1963 стр. 369

1,4-Нафтохинон (100 кг) размешивают с бензолом (700 л) при 55 С и фильтруют раствор. Остаток промывают бензолом (два раза по 80 л) при 55 С, а затем водой (дважды по 400 л), содержащей гумектол (сульфированный полимер диизобутиламида олеиновой кислоты, анионоактивиое вещество; 0,5 кг), Фильтрат и промывные растворы соединяют и обрабатывают гидросульфитом натрия Na2S2O4 (142 кг); восстановление заканчивается через 30 мин. 1,4-Диоксинафталин отфильтровывают при 20 С и промывают водой (2 раза по 400 л), содержащей небольшое количество Na2S2O4 и гумектола.

Выход 74%.

Метод получения 2:

Источник информации: Дональдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда. - М.: ГНТИХЛ, 1963 стр. 369

1,4-Нафтохинон (технический, 55 г) размешивают с водой (350 мл) и прибавляют в один прием гидросульфит натрия Na2S2O4 (80 г). Смесь разбавляют горячей водой, объем ее доводят до 3 л, кипятят 15 минут с активированным углем и раствор фильтруют горячим. По охлаждении отфильтровываают нафтогидрохинон, промывают 1%-ным растворов Na2S2O4 и сушат в вакуум-эксикаторе, в темноте.

Выход 40 г, т.пл. 193 С. Продукт можно перекристаллизовать из 40%-ного водного этилового спирта в присутствии Na2S2O4 или из уксусной кислоты.

Способы получения:

  1. Восстановление 1,4-нафтохинона оловом в соляной кислоте или хлоридом олова(II) в соляной кислоте, или фенилгидразином. [Лит.]
  2. Окисление 1-нафтола персульфатом калия в водном растворе гидроксида натрия. (выход 41%) [Лит.]

      Источники информации:

      1. Дональдсон Н. Химия и технология соединений нафталинового ряда. - М.: ГНТИХЛ, 1963. - С. 369-370
      2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 814-815


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер