Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид


1,3-бензодиоксол-5-карбальдегид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde (англ.)
3,4-methylenedioxybenzaldehyde (англ.)
3,4-метиленбис(окси)бензальдегид (рус.)
3,4-метилендиоксибензальдегид (рус.)
heliotropin (англ.)
piperonal (англ.)
гелиотропин (рус.)
пиперональ (рус.)
протокатехового альдегида метиленовый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H6O3

Формула в виде текста:

CH2O2C6H3CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 150,14

Температура плавления (в °C):

37

Температура кипения (в °C):

263

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,2 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
тетрахлорметан: 69,5 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 200,8 (20°C) [Лит.]
этанол: растворим (20°C) [Лит.]
этанол: смешивается (78°C) [Лит.]

Способы получения:

  1. Разложение 1-(3,4-метилендиоксибензоил)-2-фенилсульфонилгидразина в этиленгликоле под действием карбоната натрия. (выход 87%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с малоновой кислотой в присутствии пиперидина при нагревании в пиридине с образованием 3,4-метилендиоксикоричной кислоты. (выход 85%) [Лит.]
  2. Реагирует с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия с образованием 2-ацетокси-3-метоксикоричной кислоты и 8-метоксикумарина. [Лит.]
  3. Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 24 часов с образованием 3,4-метилендиоксифенола с примесью метилового эфира 3,4-метилендиоксибензойной кислоты. (выход 67%) [Лит.]
  4. Реагирует с гидрохлоридом гидроксиламина в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия с образованием 3,4-метилендиоксибензонитрила. (выход 50%) [Лит.]

    Давление паров (в мм.рт.ст.):

    15 (140°C)
    78 (185°C)

    Нормативные документы, связанные с веществом:

    Дополнительная информация::

    При реакции с диазометаном в отсутствии метанола образует 3,4-метилендиоксиацетофенон, в присутствии метанола - окись сафрола ["Новые методы..."].

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-40
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 503
    3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 572
    4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 456
    5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
    6. Новые методы препаративной органической химии. - М.: ИИЛ, 1950. - С. 102
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1031
    8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 882-883


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер