Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

пиперазин


пиперазин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

piperazine (англ.)
гексагидропиразин (рус.)
диэтилендиамин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H10N2

Формула в виде текста:

HN(CH2CH2)2NH

CAS №: 110-85-0

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,136

Температура плавления (в °C):

104

Температура кипения (в °C):

145

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: растворим [Лит.]
глицерин: легко растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
этанол 95%: 63,3 [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

гигроскопичен

Способы получения:

  1. Электрохимическое восстановление дикетопиперазина на свинцовом катоде в водно-спиртовом растворе серной кислоты. (выход 95%) [Лит.]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 9,81 (25°C, вода)
      pKBH+ (2) = 5,57 (25°C, вода)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -45,6 (т)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1900 (крысы, перорально)
      1340 (крысы, внутривенно)
      600 (мыши, перорально)
      1180 (мыши, внутривенно)

      История:

      Синтезирован в 1853 г. Клёцом при нагревании бромистого этилена с водным аммиаком в запаяной трубке.

      Дополнительная информация::

      Поглощает углекислый газ из воздуха.

      Источники информации:

      1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 5ed. - 2003. - С. 336
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-27
      3. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 906-907
      4. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1651
      5. Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 321
      6. Гетероциклические соединения. - Т. 6, под ред. Эльдерфилда Р. - М.: ИИЛ, 1960. - С. 344-350
      7. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 1041-1042
      8. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 309-310
      9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 878-879
      10. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 103
      11. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 519
      12. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 439


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер