Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

бензолкарботиоамид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 137,2022

Температура плавления (в °C):

Способы получения:

1. Нагревание бензамида с сульфидом алюминия и гексагидратом сульфата натрия при 240-250 С в течение 1,5 часов в закрытой трубке. [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Восстанавливается железом в кислоте до бензальдегида. (выход 60%) [Лит.]
2. Восстанавливается цинком в растворе гидроксида калия до бензальдегида. (выход 42%) [Лит.]
3. С гидридом лития в эфире в течение 15 минут при -60 С дает бензонитрил. (выход 30%) [Лит.]
4. Окисляется азотной кислотой до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. (выход 75%) [Лит.]
5. При кипячении с пиридином образует бензонитрил и сероводород. [Лит.]
6. Восстанавливается над никелем Ренея, дезактивированном кипячением в ацетоне, при выдерживании в этаноле при комнатной температуре в течение нескольких дней, до бензальдегида. [Лит.]
7. Окисляется озоном в инертных растворителях в N-бензимидоилтиобензамид, который затем циклизуется в 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол. [Лит.]
8. Гидролизуется водным раствором гидроксида калия до бензонитрила и сероводорода. [Лит.]
9. Гидролизуется кипящей водой или 1 н. соляной кислотой до бензойной кислоты, сероводорода и аммиака. [Лит.]
10. Восстанавливается амальгамой натрия в этаноле до тиобензальдегида. [Лит.]
11. Окисляется щелочным раствором перекиси водорода до бензамида. [Лит.]
12. В этанольном растворе соляной кислоты окисляется нитритом натрия до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. [Лит.]
13. При кипячении со спиртовым раствором гидроксиламина дает бензоксимамид. [Лит.]
14. С избытком иода в этаноле дает 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол, серу и иодоводород. [Лит.]
15. Реагирует в эфире на холоду с тионилхлоридом с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, диоксида серы и хлороводорода. [Лит.]
16. Реагирует в эфире на холоду с дихлоридом дисеры с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, сероводорода и хлороводорода. [Лит.]

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 747
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).