Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

натрия 2,3-диметил-1-фенил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфоната гидрат


натрия 2,3-диметил-1-фенил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфоната гидрат
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

dipyrone (англ.)
metamizol (англ.)
анальгин (рус.)
метамизол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C13H18N3NaO5S

CAS №: 5907-38-0

Молекулярная масса (в а.е.м.): 351,36

Температура плавления (в °C):

172

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: практически не растворим [Лит.]
вода: 66,7 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
хлороформ: практически не растворим [Лит.]
этанол: 3,3 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горьковатый
запах: без запаха

    Реакции вещества:

    1. При 105 С отщепляет воду, при 218 С плавится, между 220 и 580 С разлагается с образованием дитионата натрия. [Лит.]
    2. Реагирует в разбавленном водном растворе с перекисью водорода в присутствии сульфата железа(II) при рН 3 с образованием сложной смеси продуктов распада (27 компонентов), с первичной реакцией гидролиза до 4-метиламиноантипирина и расщеплением связи 3,4 гетероцикла. [Лит.]

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      3300 (белые мыши, внутрижелудочно)

      Аналитические реакции вещества:

      Анализ вещества:

      При действии хлорной извести с соляной кислотой дает синее окрашивание, переходящее при нагревании в желтое. При действии хлорида железа (III) дает синее окрашивание, постепенно переходящее в красное и затем обесцвечивающееся.

      Применение:

      Лекарственное средство: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

      История:

      Синтезирован в 1920 г. в поисках легко растворимой формы амидопирина.

      Дополнительная информация::

      Водный раствор нейтрален. При стоянии желтеет не утрачивая биологической активности.

      Источники информации:

      1. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 563-564
      2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1270-1271
      3. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 257
      4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 420-421
      5. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 333-334
      6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 46


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер