Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

декандиовая кислота

Синонимы и иностранные названия:

sebacic acid (англ.)
себациновая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H18O4

Формула в виде текста:

HOOC(CH2)8COOH

CAS №: 111-20-6

Молекулярная масса (в а.е.м.): 202,25

Температура плавления (в °C):

134,5

Температура кипения (в °C):

294,5

Температура разложения (в °C):

360

Продукты термического разложения:

нонановая кислота; углерода(IV) оксид;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: не растворим [Лит.]
вода: 0,004 (0°C) [Лит.]
вода: 0,1 (17°C) [Лит.]
вода: 0,42 (65°C) [Лит.]
вода: 2 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,1 (17°C) [Лит.]
муравьиная кислота 95%: 1,05 (19°C) [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Плотность:

1,207 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. В промышленности получают электролизом соли монометилового эфира адипиновой кислоты в спиртовом растворе. Полученный диметилсебацинат гидролизуют водой. [Лит.]
  2. В промышленности получают обработкой касторового масла щелочью и сухая перегонка полученного продукта. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,4220 (133°C)

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      10 (232°C)
      15 (243,5°C)
      50 (273°C)
      100 (295°C)

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 4,59 (20°C, вода)
      pKa (2) = 5,59 (20°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      14375 (крысы, перорально)
      6000 (мыши, перорально)
      500 (мыши, внутрибрюшинно)

      История:

      Впервые получена в 1802 г. Тенаром при сухой перегонке свинного жира.

      Источники информации:

      1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 3937
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 683
      3. Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 304-305
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 706
      5. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 195-196 (промышленное получение)
      6. Мономеры для поликонденсации. - М.: Мир, 1976. - С. 70-76
      7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 178


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер