Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

l-2-амино-3-(3,5-дииод-4-гидроксифенил)пропановая кислота

Синонимы и иностранные названия:

3,5-diiodo-L-tyrosine (англ.)
l-3,5-дииодтирозин (рус.)
l-иодгорговая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H9I2NO3

Формула в виде текста:

I2(HO)C6H2CH2CH(NH2)COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 432,98

Температура плавления (в °C):

200-213

Температура разложения (в °C):

213

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: практически не растворим [Лит.]
вода: 0,06 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: практически не растворим [Лит.]
хлороформ: практически не растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький
запах: без запаха

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 3. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935 стр. 418

3—5 г l-тирозина растворяют в 50—70 мл 1 н. раствора едкого кали; раствор охлаждают до 0° и, поддерживая эту температуру, небольшими порциями и при сильном встряхивании добавляют тонкоизмельченный иод (4 моля). Сначала вся масса быстро застывает в виде студня, который при дальнейшем прибавлении иода и встряхивании становится кристаллический. Закристаллизовавшийся осадок отсасывают и промывают охлажденной до 0° водой до тех пор, пока промывные воды не будут стекать прозрачными. Фильтрат и промывные воды соединяют и снова обрабатывают иодом до тех пор, пока не будет внесено все теоретически нужное количество иода (4 моля). Светло-серый осадок очищают растворением его в разведенной щелочи с последующим осаждением уксусной кислотой.

Выход количественный.

    Способы получения:

    1. l-3,5-Дииодтирозин получают реакцией иода с тирозином в водном растворе иодида натрия в 20% водном этиламине. Выход 75%. [Лит.1]
    2. l-3,5-Дииодтирозин получают реакцией иода с тирозином в смеси уксусной и соляной кислот при добавлении 30% перекиси водорода. Выход 71%. [Лит.1]

        Показатели диссоциации:

        pKa (1) = 2,12 (25°C, вода)

        Дополнительная информация::

        Легко растворим в разбавленных щелочах и кислотах.

        Источники информации:

        1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 633
        2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 560
        3. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 427
        4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 648-649


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер