Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

эритромицин A


эритромицин A
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

erythromycin (англ.)
эритромицин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C37H67NO13

CAS №: 114-07-8

Молекулярная масса (в а.е.м.): 733,927

Температура плавления (в °C):

196,3

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-дихлорэтан: растворим [Лит.]
амилацетат: растворим [Лит.]
ацетон: легко растворим [Лит.]
ацетонитрил: легко растворим [Лит.]
вода: 0,12 (30°C) [Лит.]
вода: 0,04 (80°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: легко растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: 20 (20°C) [Лит.]
этилацетат: легко растворим [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

гигроскопичен
вкус: горький
запах: без запаха

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1952 (Мак Гуире)

    Способы получения:

    1. При нагревании дигидрата эритромицина A при 56,7-114,8 С (максимум при 98,1 С) происходит отщепление гидратной воды с образованием аморфной формы, затем при 140,7 С происходит переход аморфной формы эритромицина в вязкий флюид, который воспринимается как плавление, затем при 154,1 С начинается кристаллизация безводного эритромицина А из расплава аморфного эритромицина А и при 196,3 С происходит плавление безводного эритромицина А. В диапазоне температур 220-450 С (максимум при 313,8 С) наблюдается сильное разложение эритромицина. [Лит.1, Лит.2, Лит.3]

    Реакции вещества:

    1. Восстанавливается борогидридом натрия в дигидроэритромицин. [Лит.]
    2. В 1% соляной кислоте гидролизуется на кладинозу и эритралозамин. [Лит.]
    3. В 6 н. соляной кислоте гидролизуется на кладинозу, пропионовый альдегид и дезозамин. [Лит.]
    4. Легко разрушается в растворах кислот и щелочей. [Лит.]
    5. Концентрированная серная кислота при реакции с эритромицином окрашивается в красновато-коричневый цвет. [Лит.]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 8,8 (25°C, вода)

      Удельное вращение для D-линии натрия:

      -73,5 (метанол)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      4600 (крысы, перорально)
      2580 (мыши, перорально)
      426 (мыши, внутривенно)

      Дополнительная информация:

      Плавится при 135-140 С, затем затвердевает и снова плавится при 190-193 С.

      Источники информации:

      1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1345-1346
      2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 588-589
      3. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2013. - Vol. 111, No. 2. - С. 1025-1031 [DOI: 10.1007/s10973-012-2284-8]
      4. Journal of the American Chemical Society. - 1954. - Vol. 76, No. 12. - С. 3121-3131 [DOI: 10.1021/ja01641a005]
      5. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 769-770
      6. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 537
      7. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: МИА, 2004. - С. 644-646
      8. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 239-240
      9. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 5: Т-Я. - М.: Советская энциклопедия, 1967. - С. 1019-1020
      10. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 710-715


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер