Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

муравьиной кислоты этиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

ethyl formate (англ.)
метановой кислоты этиловый эфир (рус.)
этилметаноат (рус.)
этилформиат (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

этиловый эфир муравьиной кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H6O2

Формула в виде текста:

HCOOC2H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,079

Температура плавления (в °C):

-80,5

Температура кипения (в °C):

54,3

Температура разложения (в °C):

300

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: смешивается [Лит.]
вода: 11,8 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
пропиленгликоль: смешивается [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,91678 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,9236 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 78-79

В круглодонной колбе емкостью 100 мл смешивают 20 г 96%-ной муравьиной кислоты и 22 г этилового спирта и прибавляют 5 г безводного СаСl2. Смесь нагревают с дефлегматором, соединенным с нисходящим холодильником, на водяной бане; при этом этилформиат отгоняется и собирается в приемнике, охлаждаемом холодной водой. Полученный эфир промывают водой, 2 н. раствором Na2CO3, затем снова водой, высушивают над безводным CaCl2 и перегоняют на водяной бане из колбы с высоким дефлегматором. Выход 26 г (84% от теоретического); т. кип. 55 °С, n 1,3600.

    Реакции вещества:

    1. Конденсируется с диэтиловым эфиром янтарной кислоты в присутствии натрия с образованием диэтилового эфира 2-формилбутандиовой кислоты. (выход 60%) [Лит.]
    2. Конденсируется с этиловым эфиром кротоновой кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира транс-4-формилбут-2-еновой кислоты. (выход 70%) [Лит.]
    3. Конденсируется с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира 2-фенил-2-формилэтановой кислоты. (выход 90%) [Лит.]
    4. Конденсируется с этиловым эфиром 2-метилпропановой кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием этилового эфира 2-метил-2-формилпропановой кислоты. (выход 16%) [Лит.]
    5. Конденсируется с этиловым эфиром сорбиновой кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира транс,транс-6-формилгекса-2,4-диеновой кислоты. (выход 73%) [Лит.]
    6. Реагирует с этиловым эфиром 2-бромпропановой кислоты и цинком с образованием диэтилового эфира 2,4-диметил-3-оксиглутаровой кислоты. [Лит.]
    7. Реагирует с бутилмагнийбромидом с образованием, после подкисления, нонан-5-ола. (выход 83%) [Лит.]

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      149,3 (ж)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      2699 (крысы-самки, внутрижелудочно)
      2870 (крысы-самцы, внутрижелудочно)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-24
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 185
      3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 63
      4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 389
      5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 808-809
      6. Токсикологический вестник. - 1995. - №1. - С. 61
      7. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 513


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер