Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

борной кислоты триметиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

trimethyl borate (англ.)
метилборат (рус.)
триметилборат (рус.)
триметоксибор (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

триметиловый эфир борной кислоты

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H9BO3

Формула в виде текста:

B(OCH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 103,91

Температура плавления (в °C):

-29,2

Температура кипения (в °C):

68,7

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

54,6 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) борной кислоты триметиловый эфир 75,5% метанол 24,5%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

2-пропиламин: смешивается [Лит.]
вода: реагирует [Лит.]
гексан: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
метанол: смешивается [Лит.]
тетрагидрофуран: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,9547 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Руководство по неорганическому синтезу. - Т.3, под ред. Брауэра Г. - М.: Мир, 1985 стр. 880

Образование В(ОСН3)3 из борной кислоты или оксида бора и метанола протекает почти количественно если брать метанол в избытке, а В(ОСН3)3 отгонять из реакционной смеси в виде азеотропной смеси (т. кип. 54,6 °С) с метанолом. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и герметизированной мешалкой, помещают 4 моль СН3ОН. При перемешивании через третье горло в колбу постепенно вносят 1 моль В2О3. Реакционная смесь при этом должна находиться в состоянии умеренного кипения. Затем содержимое колбы нагревают в течение 1 ч с обратным холодильником. После этого обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют азеотропную смесь В(ОСН3)3+СН3ОН, а также небольшой избыток СН3ОН до 70 °С (температура кипения). Аналогичным образом поступают и в том случае, если в качестве исходных веществ используют Н3ВО3 (2 моль) и СН3ОН (16 моль). К дистилляту прибавляют такое количество LiCl или ZnCl2, чтобы на каждые 100 г азеотропной смеси приходилось 12 г LiCl или 46 г ZnCl2. При этом жидкость разделяется на два слоя. Верхний слой представляет собой довольно чистый В(ОСН3)3 (99,5%-ный). Нижний слой содержит соль, СН3ОН и небольшое количество эфира. Спирт можно регенерировать перегонкой.

Свойства. Бесцветная, горючая, чувствительная к влаге жидкость; т. кип. 68,5 С.

    Реакции вещества:

    1. Легко гидролизуется водой. [Лит.]
    2. С метоксидом натрия дает тетраметоксиборат натрия. [Лит.]
    3. С гидридом натрия дает гидридотриметоксиборат натрия. [Лит.]
    4. Реагирует с оксидом бора при нагревании с образованием тримерного метилметабората. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,3610 (20°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -932,6 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      189,9 (ж)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      6140 (крысы, перорально)
      1290 (мыши, перорально)

      Применение:

      Растворитель, дегидратирующий агент, фунгицид для цитрусовых.

      Источники информации:

      1. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 7, T-Z. - RSC, 1999. - С. 465
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 4415
      3. Symposium (International) on Combustion. - 1961. - Vol. 8, No. 1. - С. 262-275 (есть информация о температуре пламени) [DOI: 10.1016/S0082-0784(06)80512-6]
      4. Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров и полимеров. - М.: Химия, 1973. - С. 273
      5. Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964. - С. 240-243, 247, 251-253
      6. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 10
      7. Общая органическая химия. - Т. 6, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1984. - С. 511
      8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 790-791
      9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 329


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер