Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

бензойной кислоты метиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

methyl benzoate (англ.)
метилбензоат (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

метиловый эфир бензойной кислоты

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H8O2

Формула в виде текста:

C6H5COOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,148

Температура плавления (в °C):

-12,21

Температура кипения (в °C):

199,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,21 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
тетрахлорметан: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 74-75

В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 12,2 г бензойной кислоты, 20 мл метилового спирта (лучше абсолютного) и 2 мл концентрированной H2SO4. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 мин и выливают в 75 мл холодной воды. Отделяют нижний слой метилбензоата (d 1,09), промывают его один раз 30 мл 50%-ного раствора NaOH для удаления следов бензойной кислоты и затем 40 мл воды, сушат над прокаленным MgS04 и перегоняют в вакууме. Выход 8—9 г (60% от теоретического); т. кип. 95°С при 20 мм рт. ст.; n 1,5290.

    Способы получения:

    1. Реакцией бензойной кислоты с диметилсульфоксидом и 30% пероксидом водорода в присутствии дигидрата хлорида меди(II), хлорида кальция, карбоната калия и кислорода при 80 С в течении 15 часов образуется метилбензоат. Выход 80%. [Лит.1]

    Используется для синтеза веществ:

    3-нитробензойной кислоты метиловый эфир

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с метилацетатом в присутствии натрия и следов алкоголята с образованием метилового эфира бензоилуксусной кислоты. (выход 45%) [Лит.]
    2. Реагирует с трифенилметилнатрием с образованием 1,2,2,2-тетрафенилэтанона. [Лит.]
    3. Реагирует с бромом при 65°С в присутствии 2 экв хлорида алюминия с образованием метилового эфира м-бромбензойной кислоты. (выход 86%) [Лит.]

      Индекс удерживания для газовой хроматографии:

      1081 (фаза колонки - SE-30, от 100 С, со скоростью подъема температуры 10 К/мин)
      1053,63 (фаза колонки - DB-5, изотермический режим)

      Применение вещества:

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-108
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 585
      3. Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. - М.: Пищевая промышленность, 1994. - С. 471-472
      4. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 267


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер