Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

пропен

Синонимы и иностранные названия:

propene (англ.)
propylene (англ.)
пропилен (рус.)
фреон 1270 (рус.)
хладон 1270 (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H6

Формула в виде текста:

CH3CH=CH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 42,08

Температура плавления (в °C):

-185,25

Температура кипения (в °C):

-47,75

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-дихлорэтан: 3,8 (0°C) [Лит.]
вода: 0,09 (0°C) [Лит.]
вода: 0,033 (25°C) [Лит.]
вода: 0,01776 (38°C) [Лит.]
вода: 0,009818 (54°C) [Лит.]
вода: 0,003039 (88°C) [Лит.]
кислород жидкий: 0,48 [Лит.]
ксилол: 7,5 (0°C) [Лит.]
ксилол: 4,4 (20°C) [Лит.]
ксилол: 2,7 (40°C) [Лит.]
уксусная кислота: 0,99 (20°C) [Лит.]
этанол: 2,35 (20°C) [Лит.]

Плотность:

0,729 (-150°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,671 (-100°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,6116 (-50°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,6095 (-47°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Верхний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 11,1
Нижний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 2

Метод получения 1:

Источник информации: Рапопорт Ф.М., Ильинская А.А. Лабораторные методы получения чистых газов. - М., 1963 стр. 341-342

Для дегидратации пропилового спирта применяют трехгорлую колбу емкостью 2-3 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, капельная воронка соединена при помощи тройника с трубкой, по которой отводится газ из верхней части обратного холодильника (для выравнивания давления в установке и в пространстве над жидкостью в капельной воронке).

Выдляющийся газ поступает в систему очистки состоящую из водянoгo холодильника с ловушкой в нижней части для сбора и отвода конденсирующихся паров спирта и влаги, двух промывных склянок с 30%-ным pacтвopoм KOH, охлажденным до О С, и двух осушительных колонок с безводным хлоридом кальция. Затем очищенный и высушенный газ поступает на конденсацию (при температуре -80°С).

Получение. Предварительно из реакционной колбы и из системы для очистки полностью удаляют воздух, продувая их азотом. Затем вводят в колбу 250 г очищенного н-пропилового спирта, 60 мл концентрированной серной кислоты и 150 г обезвоженного сульфата алюминия и постепенно нагревают до кипения. Когда выделение пропилена ослабевает, добавляют по-нeмногy через капельную воронку еще 150 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь до тех пор, пока практически не прекратится выделение газа.

Из газа удаляют пары непрореагировавшего спирта, влагу, двуокись углерода, двуокись серы, пропуская его через водяной холодильник и охлажденный до 0 С 30%-ный раствор КOH. Затем газ тщательно сушат безводным хлоридом кальция и окончателъно перхлоратом магния и конденсируют при -80 С (смесь cyxoгo льда с ацетоном). Сконденсированный пропилен подвергают фракционированию и дистилляции в вакууме и для хранения переводят в стальные баллоны.

    Способы получения:

    1. 1-Пропиламин реагирует с азотистой кислотой с образованием 32% изопропанола, 28% пропена и 7% 1-пропанола. [Лит.1aster]

    Реакции вещества:

    1. Под давлением, жидкий пропилен дает с сухим нитратом серебра отдельную жидкую фазу, разлагающуюся выше 36 С. Данное свойство предложено для выделения пропилена из смесей с алканами. [Лит.]
    2. Реагирует при 220-240 С с оксидом селена(IV) с образованием метилглиоксаля. (выход 15%) [Лит.]
    3. Реагирует с оксидом азота(V) в дихлорметане с образованием 1-нитропропанол-2-нитрата (выход 27%), 3-нитропропена (выход 16%) и смеси нитроалкенов. [Лит.]
    4. Изопропилбензол промышленно получают алкилированием бензола пропиленом на хлориде алюминия. [Лит.1, Лит.2]
      C6H6 + CH3CH=CH2 → C6H5CH(CH3)2

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,3567 (-70°C)

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      0,000022 (-183°C)

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 35,5 (20°C, вода, CH3 группа)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      0,35 (20°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      20,41 (г)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      267 (г)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      63,9 (г)

      Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):

      3

      Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

      455

      Теплота сгорания (кДж/моль):

      2051

      Источники информации:

      1. Binneweis M., Milke E. Thermochemical Data of Elements and Compounds. - 2ed, 2002. - С. 266
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 6-147
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 174
      4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 56
      5. Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена. - Л.: Химия, 1973. - С. 51-52
      6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 77
      7. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 607-610
      8. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 175
      9. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 389
      10. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1183, 1270-1271


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер