Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2-(5-гидроксииндол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин


2-(5-гидроксииндол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

5-hydroxy-N,N-dimetyltryptamine (англ.)
5-гидрокси-3-(2-диметиламиноэтил)индол (рус.)
N,N-диметил-5-гидрокситриптамин (рус.)
N,N-диметилсеротонин (рус.)
bufotenine (англ.)
буфотенин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H16N2O

CAS №: 487-93-4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 204,268

Температура плавления (в °C):

146

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: плохо растворим [Лит.]
метанол: хорошо растворим [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

        Давление паров (в мм рт.ст.):

        0,1 (320°C)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        290 (мыши, внутрибрюшинно)

        Природные и антропогенные источники:

        Содержится в листьях Amanita mappa, семенах Piptadenta peregrina, грибах Amanita muscaria, в кожных выделениях жаб Bufo vulgaris, обнаружен в моче человека.

        Дополнительная информация::

        В спирте окисляется перекисью водорода по диметиламиногруппе до N-оксида.

        Источники информации:

        1. Blunt J.W., Munro M.H.G. Dictionary of marine Natural Products. - Chapman and Hall/CRC, 2008. - С. 265
        2. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1004-1005
        3. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 407-408
        4. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 339


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер