Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

(RS)-O-(пропан-2-ил)метилфторфосфонат


(RS)-O-(пропан-2-ил)метилфторфосфонат
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

EA 1208 (англ.)
GB (англ.)
O-(изопропил)метилфторфосфонат (рус.)
T46 (нем.)
isopropylmethylphosphonofluoridate (англ.)
sarin (англ.)
зарин (рус.)
изопропилметилфторфосфонат (рус.)
метилфторфосфоновой кислоты изопропиловый эфир (рус.)
трилон 144 (рус.)
трилон 46 (рус.)

Тип вещества:

элементоорганическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H10FO2P

Формула в виде текста:

CH3P(O)(F)OCH(CH3)2

CAS №: 107-44-8

Молекулярная масса (в а.е.м.): 140,09

Температура разложения (в °C):

160-165 [Лит.]

Температура плавления (в °C):

-54

Температура кипения (в °C):

151,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-дихлорэтан: хорошо растворим [Лит.]
ацетон: хорошо растворим [Лит.]
вода: смешивается [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Плотность:

1,094 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

Некоторые числовые свойства вещества:

pK ингибирования ацетилхолинэстеразы: 8,8
Год открытия: 1939 (Шрадер)
Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 0,075
Летучесть (мг/л): 11,3 (20 С)
Накожная токсичность паров LCt50 (мг·мин/л): 12

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Реакции вещества:

    1. Разлагается при 160-165 С в течение 50 минут на метилфторфосфоновую кислоту и пропен. (выход 100%) [Лит.]
    2. Легко реагирует с фенолятами, с сухими и в растворах. [Лит.]
    3. Быстро гидролизуется щелочами. Полностью разлагается при температуре 20-30 С, концентрации 140 мг/л и рН=9,5 за 66 мин, при рН=11,5 - за 1,5 ммин. [Лит.]
    4. Гидролизуется водой на 50% при концентрации менее 14 мг/л, температуре 25 С за 54 часа с образованием нетоксичного изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты и фтороводорода. При добавлении кислот гидролиз идет быстрее. [Лит.]
    5. Быстро гидролизуется водными растворами аммиака и аминов. [Лит.]
    6. Реагирует со спиртами и фенолами в присутствии аминов. [Лит.]
    7. Быстро реагирует с оксимами и гидроксамовыми кислотами. [Лит.]
    8. Быстро разлагается перекисью водорода в щелочной среде. [Лит.]
    9. Хелатные комплексы меди(II) сильно ускоряют гидролиз. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,3830 (20°C)

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      1,48 (20°C)

      Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

      1,82 (20°C)

      Формулы расчета величин:

      Логарифм давления насыщенного пара (в мм.рт.ст.): lg p = 9,8990 - 2850,9/T (при 273-333 K)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      0,014 (кошки, внутримышечно)
      0,015 (кролики, внутривенно)
      0,035 (кролики, закапывание в глаз)
      0,6 (крысы, перорально)
      0,05 (крысы, внутривенно)
      0,095 (крысы, внутримышечно)
      0,044 (крысы, подкожно)
      0,083 (мыши, внутривенно, обычный рацемат)
      0,041 (мыши, внутривенно, чистый (-)-изомер)
      0,1 (мыши, подкожно)
      0,2 (мыши, внутрибрюшинно)
      0,025 (обезъяны, внутривенно)
      0,012 (собаки, внутривенно)
      0,14 (человек, перорально)
      24 (человек, накожно)

      Разные дозы:

      Минимальная токсическая концентрация 0,0005 мг/л (2 мин)

      Смертельная концентрация ингаляционно для человека 0,007 мг/л (10 мин)

      Смертельная концентрация через кожу для человека 0,12 мг/л (10 мин)

      Фармакологическое взаимодействие:

      Предварительное введение три-орто-крезилфосфата животным увеличивает токсичность зарина [лит.: Головко].

      Дополнительная информация::

      Является смесью двух стереоизомеров из которых (-)-форма более токсична.

      Термически устойчив до 100 С.

      Применение вещества:

      Источники информации:

      1. Gupta R.C. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. - Elsevier, 2009. - С. 769 (токсичность стереоизомеров)
      2. Neilson A.H. The Handbook of Environmental Chemistry. - Vol. 3. - Berlin, 2002. - С. 321-322
      3. Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure to Chemical Agents. Volume 1: Anticholinesterases and Anticholinergics. - Washington, 1982. - С. A1
      4. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 58-90
      5. Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений. - Л.: Медгиз, 1960. - С. 8
      6. Головко А.И., Головко С.И., Зефиров С.Ю., Софронов Г.А. Токсикология ГАМК-литиков. - С-Пб.: Нива, 1996. - С. 39, 81
      7. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 2: Ж-Малоновый эфир. - М.: Советская энциклопедия, 1963. - С. 82
      8. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1972. - С. 79, 82. 89
      9. Франке З. Химия отравляющих веществ. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 294
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 162


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер