Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

гексафторпропен

Синонимы и иностранные названия:

perfluoropropene (англ.)
гексафторпропилен (рус.)
мономер 6 (рус.)
перфторпропилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3F6

Формула в виде текста:

CF3CF=CF2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 150,023


Температура плавления (в °C):

-156,2

Температура кипения (в °C):

-29,4

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,007 (10°C) [Лит.]
вода: 0,0051 (20°C) [Лит.]
вода: 0,0039 (30°C) [Лит.]
вода: 0,003 (40°C) [Лит.]
вода: 0,0024 (50°C) [Лит.]
вода: 0,002 (60°C) [Лит.]
вода: 0,0016 (70°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

    Реакции вещества:

    1. Термическое разложение начинается выше 500 С. [Лит.]
    2. В присутствии металлов очень медленно реагирует с водой. [Лит.]
    3. Присоединяет аммиак и амины в среде органических растворителей. [Лит.]
    4. В присутствии гидроксида калия при -40 С с пероксидом водорода образует эпоксид. [Лит.]
    5. При 20 С легко присоединяет водород в присутствии палладия с образованием 1,1,1,2,3,3-гексафторпропана. [Лит.]
    6. При интенсивном освещении или в присутствии катализаторов при нагревании присоединяет хлор, бром или иод. [Лит.]
    7. Присоединяет бромоводород в присутствии хлорида алюминия с образованием 3-бром-1,1,1,2,3,3-гексафторпропана. [Лит.]
    8. Присоединяет фтороводород в присутствии катализатора при 200-250 С с образованием 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана. [Лит.]
    9. Присоединяет хлороводород в присутствии катализатора при 200-300 С с образованием 1,1,1,2,3,3-гексафтор-3-хлорпропана. [Лит.]
    10. При ультрафиолетовом облучении при -70 - -30 С реагирует скислородом с образованием эпоксида и продуктов распада - фторфосгена и трифторацетилфторида. [Лит.]
    11. Присоединяет тетраоксид диазота при комнатной температуре с образованием смеси 2,3-динитро-1,1,1,2,3,3-гексафторпропана и 3-нитро-1,1,1,2,3,3-гексафторпроп-2-илнитрита. [Лит.]
    12. Димеризуется или содимеризуется с другими олефинами в присутствии катализаторов. [Лит.]
    13. Полимеризуется с большим трудом. Вступает в сополимеризацию с тетрафторэтиленом и 1,1-дифторэтиленом. [Лит.]
    14. При ультрафиолетовом облучении при 20 С присоединяет иодтрифторметан с образованием 2-иоднонафторбутана. [Лит.]
    15. При ультрафиолетовом облучении при 20 С присоединяет дифторхлорметан с образованием 1-хлор-1,1,2,2,3,4,4,4-октафторбутана. [Лит.]
    16. При 280 С присоединяет хлорметан с образованием смеси 1,1,1,2,3,3-гексафтор-4-хлорбутана и 1,1,1,2,3,3-гексафтор-2-(хлорметил)пропана. [Лит.]
    17. Реагирует со спиртами в присутствии щелочи или алкоголятов с образованием продуктов присоединения и присоединения-дегидрофторирования. [Лит.]

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не действует на фторопласт-4, стали, алюминиевые сплавы. [Лит.]

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    0,5

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)

    -1127 (г) [Лит.]

    Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль)

    21,22 (ж) [Лит.]

    Источники информации:

    1. Journal of the American Chemical Society. - 1946. - Vol. 68, No. 3. - С. 497
    2. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 297-304
    3. Фтор и его соединения. – Под ред. Саймонса Дж., Т. 1. - М.: ИИЛ, 1953. - С. 380
    4. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер