Карта сайта

Свойства вещества:

2-фенилпропан-2-пероксол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,1904

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Способы получения:

1. Реакция 2-фенил-2-хлорпропана с 86% перекисью водорода в присутствии концентрированной серной кислоты. (выход 93%) [Лит.]
   
2. Окисление изопропилбензола кислородом. [Лит.]
   
3. Реакция 2-фенил-2-пропанола с 87% перекисью водорода в присутствии концентрированной серной кислоты. (выход 94%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с амидом калия в толуоле с образованием калиевой соли гидропероксида кумола. [Лит.]
2. При обработке водным раствором гидроксида натрия дает осадок гексагидрата кумилпероксида натрия. [Лит.]
3. Каталитически разлагается под действием кислот до фенола и ацетона. [Лит.]
4. Восстанавливается алюмогидридом лития до 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
5. Восстанавливается водным раствором сульфита натрия до 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
6. Гидрируется на никель-алюминиевом катализаторе с образованием воды и 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
7. Реагирует с трифенилфосфином с образованием 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
8. Реагирует с азотной кислотой в хлороформе с образованием 2-нитро и 4-нитрофенолов с примесью более нитрованных фенолов и ацетона. [Лит.]
9. Взрывается около 170 С. [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Показатели диссоциации:

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Источники информации:

1. Антоновский В.Л. Органические перекисные инициаторы. - М.: Химия, 1972. - С. 31, 66-67
   
2. Карножицкий В. Органические перекиси. - М.: Издательство иностранной литературы, 1961. - С. 25-26
   
3. Рахимов А.И. Химия и технология органических перекисных соединений. - М.: Химия, 1979. - С. 31-32, 40, 51-52
   
4. Толстиков Г.А. Реакции гидроперекисного окисления. - М.: Наука, 1976 (реакции)
   
5. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 122-124, 129-131
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 555
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).