Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
3-(2-метилфенокси)пропан-1,2-диол
Синонимы и иностранные названия:
anxine (англ.)
atensin (англ.)
curaril (англ.)
dioloxol (англ.)
mephate (англ.)
mephesin (англ.)
myanesin (англ.)
myastenin (англ.)
oranixon (англ.)
prolax (англ.)
relaxar (англ.)
tolax (англ.)
tolcil (англ.)
walko-nesin (англ.)
мианезин (рус.)
миастенин (рус.)
миокуран (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H14O3Формула в виде текста:
CH3C6H4OCH2CH(OH)CH2OHМолекулярная масса (в а.е.м.): 182,216
CAS №: 59-47-2
Температура плавления (в °C):
66-72Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 1 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 9,1 (20°C) [Лит.]
пропиленгликоль: легко растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: 12,5 (20°C) [Лит.]
Вкус, запах, гигроскопичность:
вкус: горький
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
1000 (мыши, внутрибрюшинно)
Быстро разрушается в крови. После внутривенного введения миастенина его концентрация в плазме быстро снижается, а через 60-90 минут он уже не обнаруживается в крови.
Разные дозы:
Парализующая доза PD50 (мыши, внутрибрюшинно) = 325 мг/кг.
Механизм действия:
Блокирует синапсы вставочных нейронов спинного мозга.
Симптомы острого отравления:
Скорость появления симптомов интоксикации зависит от пути поступления ядов в организм. При внутривенном введении эффект наблюдается "на кончике иглы", т.е. уже в момент введения, причем после инъекции достаточной дозы паралич поперечнополосатых мышц наступает не позднее, чем через 2 минуты. До развития паралича отмечаются снижение спонтанной активности и постепенное, последовательное уменьшение тонуса определенных групп скелетных мышц. Параллельно появляется атаксия. Отмечается более раннее ослабление разгибательных рефлексов, по сравнению со сгибательными. При этом раньше всего утрачивается способность стоять, несколько позднее наступает расслабление мышц верхних конечностей и туловища. Дыхательные мышцы, в том числе мускулатура диафрагмы, весьма устойчивы к действию центральных миорелаксантов, но при действии больших доз наступает также остановка дыхания.
Во время мышечного паралича зрачковый, роговичных и коленный рефлексы обычно не изменены. Только при отравлении большими дозами яда может исчезать роговичный рефлекс и замедлятся зрачковый рефлекс.
Действие яда непродолжительно. Через несколько часов после ингаляционного или перорального отравления начинает постепенно востанавливатся мышечный тонус и наступает полное выздоровление.
Применение:
Лекарственное средство. Центральный миорелаксант.
Источники информации:
- The Merck Index. - 15th ed. - Royal Society of Chemistry, 2013. - С. 1086
- Зотов С.Б., Тужиков О.И. Яды: Физиологически активные соединения. - Волгоград: Политехник, 2005. - С. 85
- Никифоров М.Н. Токсикология психо- и физикохимикатов. - Куйбышев, 1970. - С. 36-37, 44-45
- Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 82-83
- Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 894-895
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер