Страница 1 из 1
Ацетамидин
Добавлено: 30 окт 2022, 10:34
xiximik
Ацетамидин получают пропуская сухой HCl через смесь ацетонитрила и абс. этанола.
После гидролизуя эфир.
А можно вместо этанола использовать вторичный спирт типа ИПС ?
Re: Ацетамидин
Добавлено: 30 окт 2022, 11:29
Souran
Вторичные спирты вступают в реакцию Пиннера.
Re: Ацетамидин
Добавлено: 30 окт 2022, 12:42
xiximik
Ну и насколько я понимаю вместо амиака будут работать как первичные так и вторичные амины ?
Или с первичными там не все так просто ?
Re: Ацетамидин
Добавлено: 31 окт 2022, 17:47
Souran
И с первичными идет
10.1002/jlac.18912650202
10.1021/ja01414a029
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 00:21
xiximik
В результате реакции имеем соль Ацетамидина ..ее можно перевести в основание ?
Вся эта прелесть не развалится ?
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 10:31
Souran
Можно. Этилатом натрия например.
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 12:05
xiximik
А KOH не подойдет ?
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 13:09
Souran
Думаю очень сильно от амидина зависит. В принципе подойдет, если потом экстрагировать подходящим растворителем и удалить последний в глубоком вакууме.
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 17:02
xiximik
спасибо
Re: Ацетамидин
Добавлено: 02 ноя 2022, 17:19
Souran
Почитайте литературу, Шрайнера того же. Методов получения амидинов - вагон и телега. Все зависит от того, что именно нужно.
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/cr60112a002
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs ... 771495.ch7
Вот тут еще разные методы
https://www.mdpi.com/2673-4583/3/1/132
... можно с кислотами Льиса делать из аминов и нитрилов без хлороводорода