Интересные органические реакции
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
Встретил упоминание, что гексахлорплатиновая кислота(IV) в присутствии тетрахлорплатинатов(II) хлорирует уксусную кислоту напрямую до хлоруксусной.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
В книгах:
Брилкина Т.Г., Шушунов В.А. Реакции металлоорганических соединений с кислородом и перекисями. - М.: Наука, 1966 со стр. 40
Turova N.Ya., Turevskaya E.P., Kessler V.G., Yanovskaya M.I The chemistry of metal alkoxides. - Kluwer Academic Publishers, 2002 со стр. 165
рассмотрено окисление алкоголятов кислородом воздуха. Окисление идет радикальным механизмом до карбоновых кислот. Окраску от желтой до коричневой продукту придают радикалы.
Брилкина Т.Г., Шушунов В.А. Реакции металлоорганических соединений с кислородом и перекисями. - М.: Наука, 1966 со стр. 40
Turova N.Ya., Turevskaya E.P., Kessler V.G., Yanovskaya M.I The chemistry of metal alkoxides. - Kluwer Academic Publishers, 2002 со стр. 165
рассмотрено окисление алкоголятов кислородом воздуха. Окисление идет радикальным механизмом до карбоновых кислот. Окраску от желтой до коричневой продукту придают радикалы.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
Описана реакция этилата натрия с иодом с образованием дииодметана и иодоформа.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
https://sci-hub.st/10.1002/chin.200521077
Оригинал в отсутствующем в сети журнале: KURBANOVA M. M.; Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 47 (2004) 8, 165
Кратко описан простой синтез ацетилмочевины нагреванием мочевины с уксусной кислотой до 100 С в течение 12 часов в присутствии серной кислоты (выход 60%). Ранее я находил синтезы только с ангидридами.
Данный уреид теоретически реакцией Гофмана можно превратить в гидразид.
Оригинал в отсутствующем в сети журнале: KURBANOVA M. M.; Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 47 (2004) 8, 165
Кратко описан простой синтез ацетилмочевины нагреванием мочевины с уксусной кислотой до 100 С в течение 12 часов в присутствии серной кислоты (выход 60%). Ранее я находил синтезы только с ангидридами.
Данный уреид теоретически реакцией Гофмана можно превратить в гидразид.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
В Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, (2), 293 (1984) можно почитать о метилировании пиримидина системами ДМСО - FeCl2 - H2O2, t-BuOOH + FeCl2 и CH3COOH + (NH4)2S2O8 + AgNO3.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
Сплавление 1,4-дихлорбензола с формиатом натрия дает терефталевую кислоту. Видел похожую реакцию сплавления бензолсульфокислоты с формиатом с образованием бензойной кислоты. Реакцию наверно можно использовать для обезвреживания полихлорбифенилов и диоксинов.
1-Алкены фотохимически присоединяют формамид с образованием линейных амидов кислот.
Бензиловые спирты под действием иода и водного раствора аммиака при нагревании с хорошими выходами превращаются в бензонитрилы. Предельные спирты тоже участвуют в этой реакции.
1-Алкены фотохимически присоединяют формамид с образованием линейных амидов кислот.
Бензиловые спирты под действием иода и водного раствора аммиака при нагревании с хорошими выходами превращаются в бензонитрилы. Предельные спирты тоже участвуют в этой реакции.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
Перфториодбензолы реагируют с органическими изоцианидами с образованием аддуктов, которые имеют значительно более слабый запах, чем исходные изоцианиды (DOI 10.1038/s41467-020-16748-x).
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
В Journal of the American Chemical Society, 89(10), 2322–2327 (1967) описана реакция иода с 2-нитропропаном в пиридине, которая имеет высокий изотопный коэффициент по замещаемому дейтерию, равный 24.
Наверно можно использовать эту реакцию для выделения дейтерия восстановлением полученного вещества иодоводородом, только вместо нитрогруппы поставить какую-нибудь трифторсульфонильную.
Наверно можно использовать эту реакцию для выделения дейтерия восстановлением полученного вещества иодоводородом, только вместо нитрогруппы поставить какую-нибудь трифторсульфонильную.
-
- Сообщения: 938
- Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45
Re: Интересные органические реакции
При пиролизе поливинилацетата (ПВА) образуются уксусная кислота и полиацетилен.