Метилртути ацетат

[Walllic]

На этом сайте в описании этого вещества не написано метод с нагреванием ацетата в среде ледяной уксусной, уксусного ангидрида и пероксида ацетила. Однако в описании вещества метилртути иодид описан метод получения именно таким нагревом с последующим осаждением иодидом калия притом выход 99%. Можно так гнать сам ацетат метилртути? С тем лишь отличием что не осаждать иодидом калия, а как нибудь избавиться от ледяной уксусной, например отогнать.

[Walllic]

И еще, в этом методе с нагреванием с ангидридом и пероксидом какие уравнения реакций? В смысле ангидрид и пероксид расходуются или как катализаторы остаются неизменными?

[chemister-admin]

Ацетилпероксид там источник радикалов. Он расходуется. Ангидрид, судя по количеству - для устранения какого-то мешающего фактора и повышения выхода. Иодид осаждают с целью очистки.

[Walllic]

Пероксид ацетила источник радикалов забавно, а вообще у ацетата и так всего хватает: CO2 пошел, метил остался, при электролизе ацетата такая рояль и происходит.

[Walllic]

Но тогда возникает вопрос: возможен ли при таком синтезе синтез диметил ртути как побочный эффект? Пусть небольших количеств но почему нет?
Если в ацетатах идет реакция как в хлоридах: диметил +ацетат = 2 ацетата метила, то тогда минимизировать этот побочный синтез можно с помощью стехиометрии, используя минимально необходимое количество пероксида ацетила при синтезе и небольшим избытком ацетата ртути. Если его( пероксида) количество превысить вдвое, вылезет сплошной диметил. Верны ли мои предположения?

[chemister-admin]

Думаю какая-то примесь диметилртути образуется. Хотя катион монометилртути обладает большей стабильностью и плохо цепляет радикалы.
Есть метод прямого синтеза из перекиси ацетила и ртути, но там тоже образуется ацетат метилртути.

Токсичность диметилртути значительно преувеличена известной легендой об отравлении через перчатку.
Реальные ЛД50 около 50 мг/кг: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... te-Effects

[Walllic]

Что это за метод, где описан?

[chemister-admin]

Я думаю вам давно пора прочитать книгу Методы элементоорганической химии: Ртуть. - М.: Наука, 1965.
Там половина ответов на ваши вопросы.

[Walllic]

Опять вопросы возникли. Ацетила пероксид. Он в воде не растворяется. Это кристаллическое вещество. Продают его растворенном в каком то эфире. И как его использовать в реакции с ацетатом ртути.? Там среда ледяной уксусной кислоты. Порошок пероксида надо искать и при кипячении он расплавится и смешается или как. Раствор в эфире( притом не диэтиловом) явно не подходит.

[chemister-admin]

В той же книге пишут, что диацетилпероксид синтезируют в бензоле, перед использованием, из уксусного ангидрида и пероксида калия.
Если у вас другой раствор - используйте подмену растворителя с азеотропной отгонкой ненужного.