Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2,4-диметоксибензальдегид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

CAS №: 613-45-6

Молекулярная масса (в а.е.м.): 166,174

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Формилирование по Вильсмейеру. Осторожно смешивают в колбе 27,0 г (0,20 моль) N-метил-N-формиланилина и 30,6 г (0,20 моль) оксихлорида фосфора и смесь оставляют на 45 мин при комнатной температуре. Затем при перемешивании приливают в течение примерно 1 ч 27,6 г диметилового эфира резорцина, при этом внутренняя температура не должна превышать 25 С. Реакционную смесь красного цвета выдерживают 15 ч при комн. температуре, в результате чего она приобретает сиропообразную консистенцию. Затем реакционную смесь медленно переносят в 500 мл ледяной воды и полученный розовый осадок растворяют в бензоле. Водную фазу экстрагируют бензолом (2х100 мл) (осторожно!). Бензольный раствор высушивают над Na2SO4 и растворитель отгоняют в вакууме. После перекристаллизации остатка из н-гексана получают 25,9 г (78%) 2,4-метоксибензальдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 70-71°С.

Способы получения:

1. Окисление 1-(2,4-диметоксифенил)-2-фенилэтанола тетраацетатом свинца. (выход 50%) [Лит.]
   
2. Щелочным гидролизом 1,3-бис(трифторацетил)-2-(2,4-диметоксифенил)имидазолина, полученного из 1,3-диметоксибензола, имидазола и трифторуксусного ангидрида. (выход 59%) [Лит.]
   

Используется для синтеза веществ:

Реакции вещества:

1. Реагирует с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия с образованием 2,4-диметоксикоричной кислоты. (выход 70%) [Лит.]
2. Реагирует с малоновой кислотой в присутствии пиперидина при нагревании в пиридине с образованием 2,4-диметоксикоричной кислоты. (выход 95%) [Лит.]
3. Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 14 часов с образованием 2,4-диметоксифенола. (выход 90%) [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-188
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 40-41
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).