Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1,2,3-триметоксибензол

Синонимы и иностранные названия:

1,2,3-trimethoxybenzene (англ.)
пирогаллола триметиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H12O3

Формула в виде текста:

C6H3(OCH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 168,19

Температура плавления (в °C):

47

Температура кипения (в °C):

235

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,0987 (75°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Реакцией 2,6-диметоксифенола с диметилсульфатом в присутствии бромида бензилтрибутиламмония. (выход 91%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом и 30% пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты при 50 С в течение 3 часов с образованием 1-иод-3,4,5-триметоксибензола. (выход 89%) [Лит.]
  2. Реагирует в присутствии полифосфорной кислоты с уксусной, бензойной кислотами или уксусным ангидридом давая соответсвующие 3,4,5-триметоксифенилкетоны с выходами 75-100%. [Лит.]
  3. Реагирует без растворителя с иодом и аддуктом мочевины с пероксидом водорода в молярном соотношении 1:1:1 при 45°С в течение 5 часов с образованием 1-иод-2,3,4-триметоксибензола. (выход 82%) [Лит.]
  4. Окисляется азотной кислотой в 2,6-диметокси-1,4-бензохинон. [Лит.]

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-532
    2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 518-519
    3. Успехи органической химии. - т.1. - М.: ИИЛ, 1963. - С. 71


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер