Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бицикло[5.3.0]декапентаен


бицикло[5.3.0]декапентаен
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

azulene (англ.)
bicyclo[5.3.0]decapentaene (англ.)
азулен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

син. пластинчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H8

Молекулярная масса (в а.е.м.): 128,17052

CAS №: 275-51-4

Температура плавления (в °C):

100

Температура разложения (в °C):

270

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
серная кислота: хорошо растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим (78°C) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С нитратом мочевины образует смесь 1-нитро и 1,3-динитроазуленов. [Лит.]
  2. Растворяется в 60% серной или 85% фосфорной кислоте с образованием солей, которые гидролизуются при разбавлении растворов водой с выделением азулена. [Лит.]
  3. Реагирует с галогенсукцинимидами с образованием 1-галогеназуленов. [Лит.]
  4. С роданидом меди(II) или дироданом дает смесь 1-тиоцианато- и 1,3-дитиоцианатоазулена. [Лит.]
  5. Сульфируется раствором серной кислоты в уксусном ангидриде до азулен-1,3-дисульфоновой кислоты. [Лит.]
  6. Легко реагирует с хлоридом ртути(II) с образованием 1,3-бис-хлормеркуразулена. [Лит.]
  7. При низкой температуре реагирует с тионилхлоридом с образованием 1,1'-диазуленилсульфоксида. [Лит.]
  8. Азулен нитруется в 1-нитроазулен под действием нитрата меди(II) в уксусном ангидриде. Выход 63%. [Лит.1]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    14 (163°C)

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = -1,7 (25°C, вода)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    0,8 (20°C)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    520 (крысы, подкожно)
    180 (крысы, внутрибрюшинно)
    56 (мыши, внутривенно)
    145 (мыши, подкожно)
    108 (мыши, внутрибрюшинно)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-32
    2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 332
    3. Неницеску К.Д. Органическая химия. - Т.1. - М.: ИИЛ, 1963. - С. 322
    4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 120
    5. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. - 2-е изд., Ч.1. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - С. 222
    6. Успехи химии. - 1977. - Т.46, №6. - С. 1002-1040 (синтез и химические реакции)
    7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 16


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер