Карта сайта

Свойства вещества:

борной кислоты трибутиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 230,152

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Метод получения 1:

Установка состоит из колбы с завинчивающейся крышкой объемом 1 литр с капельной воронкой и колонки Хемпеля диаметром 30 см, заполненной стеклянными кольцами диаметром 1/2 дюйма или фарфоровыми кольцами диаметром 1/2 дюйма, или цельностеклянной колонки Дюфтона длиной 30 см, соединенной с эффективным двухслойным конденсатором или с длинным (40-50 см) холодильником Либиха. Ректификационная колонка снабжена термометром.

В колбу поместили 62 г борной кислоты, 333 г (412 мл) н-бутилового спирта и несколько кусочков пористого фарфора. Нагрели реакционную смесь (например, на воздушной бане) до слабого кипения и отрегулировали скорость нагрева таким образом, чтобы за 30 минут было собрано 45-50 мл дистиллята. Температура пара в верхней части колонны сохраняется на уровне 91° в течение примерно 2 часов, пока отгоняется азеотропная смесь воды и н-бутилового спирта; последний разделяется на два слоя и содержит около 72% влажного спирта.

Через 1 час отделили верхний слой н-бутилового спирта из дистиллята, высушили его безводным карбонатом калия или безводным сульфатом магния и вернули в колбу через капельную воронку; этот процесс повторили через 90 минут нагревания. Затем, по мере удаления большей части воды, температуру в верхней части колонны медленно понижают, и когда она поднимется до 110-112° (примерно через 2 часа), нагревание прекращают. Реакционную смесь как можно быстрее переносят (чтобы минимизировать гидролиз н-бутилбората влагой воздуха) в колбу Видмера емкостью 1 литр (она должна иметь отвод для фракционирования длиной 25-30 см и быть хорошо изолированной) и перегоняют при пониженном давлении. Непрореагировавший н-бутиловый спирт проходит первым и затем температура резко повышается. Приемник меняют и н-бутилборат собирают при 114-115°/15 мм (или 103-105°/8 мм).

Выход 210 г.

Способы получения:

1. Трибутилборат получают реакцией 1-бутанола с борной кислотой, отгонкой 1-бутанола с водой и возвратом осушенного 1-бутанола в реакционную смесь. Выход 89 - 94%. [Лит.1, Лит.2]
   H₃BO₃ + 3CH₃CH₂CH₂CH₂OH → B(OCH₂CH₂CH₂CH₃)₃ + 3H₂O
   
2. Трибутилборат может быть получен реакцией трихлорида бора со смесью 1-бутанола и пиридина. Выход 74 - 88%. [Лит.1]
   BCl₃ + 3CH₃CH₂CH₂CH₂OH + 3C₅H₅N → (CH₃CH₂CH₂CH₂O)₃B + 3C₅H₅NHCl
   
3. При выдерживании в течение 64 часов при 60 С диборана с тетрагидрофураном образуется трибутилборат. Выход 61%. [Лит.1]
   6(CH₂CH₂)₂O + B₂H₆ → 2(CH₃CH₂CH₂CH₂O)₃B
   
4. Трибутилборат может быть получен реакцией ацетата бора с 1-бутанолом. Выход 70%. [Лит.1]
5. Трибутилборат может быть получен реакцией трихлорида бора с бутилизобутиловым эфиром. [Лит.1]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-518
   
2. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 303
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).