Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-нитроанилин

Синонимы и иностранные названия:

1-амино-4-нитробензол (рус.)
4-nitroaniline (англ.)
п-нитроанилин (рус.)
пара-нитроанилин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H6N2O2

Формула в виде текста:

O2NC6H4NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 138,13

Температура плавления (в °C):

147,5

Температура кипения (в °C):

336

Температура разложения (в °C):

336

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: 10 (20°C) [Лит.]
ацетон: 74,3 (50°C) [Лит.]
бензол: 3,32 (70°C) [Лит.]
вода: 0,08 (19°C) [Лит.]
вода: 2,2 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 6,18 (20°C) [Лит.]
изоамиловый спирт: 7,8 (20°C) [Лит.]
изобутанол: 2,4 (20°C) [Лит.]
м-ксилол: 0,28 (15°C) [Лит.]
метанол: 12,1 (20°C) [Лит.]
нитробензол: 7,2 (25°C) [Лит.]
п-цимол: 0,83 (30°C) [Лит.]
пропанол: 5,4 (20°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,2 (20°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,1 (20°C) [Лит.]
толуол: 1,5 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 0,4331 (0°C) [Лит.]
хлороформ: 1,55 (40,1°C) [Лит.]
этанол: 5,84 (20°C) [Лит.]
этанол 95%: 5,674 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 3,382 (0°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 6,048 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 8,233 (40,1°C) [Лит.]

Плотность:

1,424 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 113

Сырой п-нитроацетанилид помещают в колбу с обратным холодильником и кипятят с 26 мл 25%-ной серной кислоты до полного растворения. Горячий раствор фильтруют н подщелачивают 10%-ным раствором гидроксида натрия. После охлаждения выпавшие кристаллы 4-нитроанилина отфильтровывают, промывают холодной водой и перекристаллизовывают из воды.

Способы получения:

  1. В промышленности получают взаимодействием 1-нитро-4-хлорбензола с аммиаком (190-196 С, 4,5 МПа). [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

α-хлор-пара-нитрогидрокоричной кислоты нитрил
бензол-1,4-диамин

    Реакции вещества:

    1. 4-Нитроанилин реагирует с монохлоридом иода в уксусной кислоте с образованием 2,6-дииод-4-нитроанилина. Выход 56-64%. [Лит.1]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 1,02 (25°C, вода)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      6,17

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1410 (белые крысы, )

      Источники информации:

      1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 400-403
      2. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 556-557
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 251
      4. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 192 (промышленное получение)
      5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 440-441, 908
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1276, 1400, 1456-1457
      7. Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 430-431
      8. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 102


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер