Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

этан-1,2-диамин

Синонимы и иностранные названия:

1,2-diaminoethane (англ.)
1,2-ethanediamine (химическое, англ.)
1,2-диаминоэтан (рус.)
1,2-этандиамин (рус.)
этилендиамин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H8N2

Формула в виде текста:

H2NCH2CH2NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 60,098

CAS №: 107-15-3

Температура плавления (в °C):

8,5

Температура кипения (в °C):

117

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

119 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 18,4% этан-1,2-диамин 81,6%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: не растворим [Лит.]
вода: легко растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
сульфолан: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8977 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Кацнельсон М.М. Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. - М., 1923 стр. 109-110

В запаянных трубках нагревают 42 гр. хлористого этилена с 510 куб. см. 33% водного аммиака (Такое количество надо распределить в 8 трубках (трубка для запаивания длиною 50 см., внешний диаметр 18—20 мм.)), в течение пяти часов при температуре 115°—120°С. По окончании нагревания содержимое трубок сгущают выпариванием до начала кристаллизации и остаток смешивают с тройным количеством абсолютного спирта. Выделившуюся белую соль отсасывают и промывают спиртом до тех пор пока фильтрат не перестанет давать красный осадок с реактивом. Несслера. Из маточных растворов можно выделить еще некоторое количество кристаллов; для этого надо сгустить раствор отгонкой и выпариванием, остаток осадить спиртом и выделившийся продукт очистить перекристаллизацией.

Свободное основание получают из хлористоводородной соли следующим образом: растирают 20-30 гр. соли с вычисленным количеством свежесплавленного измельченного едкого натра; к получившейся кашице прибавляют такое количество натронной извести, сколько требуется, чтобы массу можно было внести в реторту или в вюрцевскую колбу.

Окружив последнюю глиняным кожухом, ее нагревают на асбестовом картоне; при этом быстро и легко отгоняется образовавшийся этилендиамин. Из 53 гр. хлористоводородного этилендиамина получается около 30 гр. гидрата этилендиамина (C2H8N2 • Н2О).

Отщепление воды достигается повторным нагреванием при 100° в течение многих часов в запаянных трубках со свежесплавленным едким натром.

Используется для синтеза веществ:

2-(2,6-дихлорфениламино)имидазолина гидрохлорид
N,N'-дисалицилальэтилендиамин
этан-1,2-диаминия диацетат

    Реакции вещества:

    1. Дииодокупрат(I) бис(этилендиамин)меди(II) получают реакцией водного раствора пентагидрата сульфата меди(II) с этилендиамином, с дальнейшим добавлением раствора дигидрата иодида бария, фильтрованием осадка и добавлением иодида меди(I) и иодида калия. Выход 82%. [Лит.1aster]
      CuSO4 * 5H2O + 2H2NCH2CH2NH2 → [Cu(H2NCH2CH2NH2)2]SO4 + 5H2O
      [Cu(H2NCH2CH2NH2)2]SO4 + BaI2 * 2H2O → [Cu(H2NCH2CH2NH2)2]I2 + BaSO4 + 2H2O
      [Cu(H2NCH2CH2NH2)2]I2 + 2CuI → [Cu(H2NCH2CH2NH2)2][CuI2]2
    2. Нитрат цис-динитробис(этилендиамин)кобальта(III) получают реакцией гексанитрокобальта(III) калия с водным раствором этилендиамина с последующей образоткой азотной кислотой. Выход 15%. [Лит.1aster]
      K3[Co(NO2)6] + 2H2NCH2CH2NH2 → [Co(H2NCH2CH2NH2)2(NO2)2]NO2 + 3KNO2
      2[Co(H2NCH2CH2NH2)2(NO2)2]NO2 + 2HNO3 → 2[Co(H2NCH2CH2NH2)2(NO2)2]NO3 + NO + NO2 + H2O
    3. N,N'-Дисалицилальэтилендиамин получают реакцией салицилового альдегида с этилендиамином. Выход 95%. [Лит.1aster, Лит.2aster]
      2C6H4(OH)CHO + H2NCH2CH2NH2 → C6H4(OH)CH=NCH2CH2N=CH(HO)C6H4 + 2H2O
    4. Нитрат транс-динитробис(этилендиамин)кобальта(III) получают реакцией гексагидрата нитрата кобальта(II) с водным раствором нитрита натрия и этилендиамина при небольшом подкислении азотной кислотой и продувании смеси воздухом. Выход 84%. [Лит.1aster]
      4Co(NO3) * 6H2O + 4H2NCH2CH2NH2 + 4H2NCH2CH2NH2 * HNO3 + 8NaNO2 + O2 → 4[Co(H2NCH2CH2NH2)2(NO2)2]NO3 + 8NaNO3 + 26H2O
    5. Глиоксим образуется при окислении этилендиамина пероксомоносерной кислотой. [Лит.1aster]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,4568 (20°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 7 (20°C, вода)
      pKBH+ (2) = 10,08 (20°C, вода)

      Диэлектрическая проницаемость:

      12,9 (25°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -63 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      172,6 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -18 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      448 (белые мыши, )
      1160 (крысы, внутрижелудочно)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 163
      3. Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 316-317
      4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 556
      5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 198
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1264-1268
      7. Токсикологический вестник. - 2008. - №2. - С. 41
      8. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 497-498


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер