Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-гидроксибензойной кислоты фениловый эфир
Синонимы и иностранные названия:
2-hydroxybenzoic acid phenyl ester (англ.)
phenyl salicylate (тривиальное, англ.)
salol (тривиальное, англ.)
мусол (рус.)
салициловой кислоты фениловый эфир (рус.)
салол (рус.)
фенилсалицилат (рус.)
Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:
фениловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C13H10O3Формула в виде текста:
HOC6H4COOC6H5Молекулярная масса (в а.е.м.): 214,217
CAS №: 118-55-8
Температура плавления (в °C):
41,82 [Лит.]
Температура разложения (в °C):
280
Продукты термического разложения:
фенол; углерода(IV) оксид; 9-ксантон; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
2-бутанон: 620 (25°C) [Лит.]
амилацетат: 580 (30°C) [Лит.]
амиловый спирт: 25,7 (25°C) [Лит.]
ацетон: 1010 (30°C) [Лит.]
бензин: 90,8 (25°C) [Лит.]
бензол: 229 (25°C) [Лит.]
вода: 0,015 (25°C) [Лит.]
глицерин: очень мало растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: очень легко растворим [Лит.]
ксилол: 678 (32,5°C) [Лит.]
миндальное масло: 27 [Лит.]
пиридин: 381 (20°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 285 (25°C) [Лит.]
толуол: 510,5 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота 99,5%: 172 (21,5°C, плотность насыщенного раствора = 1,143) [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол 80%: 8,34 (25°C) [Лит.]
этанол 90%: 16,3 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 53,8 (25°C) [Лит.]
этилацетат: 470 (25°C) [Лит.]
Плотность:
1,2614 (30°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
1,1553 (50°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: слабый
Метод получения 1:
Источник информации: Bader, A. R., Kontowicz, A. D. Phenyl Esters / Journal of the American Chemical Society. - 1953. - Vol. 75, No. 21 стр. 5417 [doi: 10.1021/ Ja01117a504]Смесь 50 г (0,362 мол.) салициловой кислоты, 150 г (1,59 мол.; 4,4 экв.) фенола и 100 г полифосфорной кислоты нагревают с перемешиванием на паровой бане в течение 24 часов. Охладившуюся массу разбавляют водой и экстрагируют толуолом. Толуольный экстракт промывают раствором гидрокарбоната натрия (примечание) и водой, после чего его упаривают в вакууме и перегоняют, собирая непрореагировавший фенол и фенилсалицилат (т. кип. 108—110°/0,4 мм), который затвердевает в приёмнике. В перегонной колбе не остаётся никакого остатка.
Выход: 53 г (68% от теоретического на внесенную салициловую кислоту) фенилсалицилата.
Одна перекристаллизация из метилового спирта даёт 49 г (63%) чистого фенилсалицилата, плавящегося при 42-43 °C.
Примечание
Подкислением этого раствора можно получить 14 г (28%) салициловой кислоты. Выход фенилсалицилата в пересчёте на потраченную салициловую кислоту составляет 95% до перекристаллизации и 88% после.
[Перевод с англ. Bitrex]
Используется для синтеза веществ:
9-ксантон
Давление паров (в мм рт.ст.):
12 (173°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-458
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 723-724
- The Merck Index. - 15th ed. - Royal Society of Chemistry, 2013. - С. 1358
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 902
- Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 174
- Краткая химическая энциклопедия. - Т. 4: Пирометаллургия-С. - М.: Советская энциклопедия, 1965. - С. 736
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1369, 1558-1559
- Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 938-939
- Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 432, 529
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер
