Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

пиперидин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 85,16

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
  - список = 4 (прекурсор, таблица II, с концентрацией более 15%)
  

Реакции вещества:

1. Легко образует соли с кислотами. [Лит.]
2. С серой дает 1,1'-дипиперидилсульфид. [Лит.]
3. С укусным ангидридом дает N-ацетилпиперидин. [Лит.]
4. С азотистой кислотой дает N-нитрозопиперидин. [Лит.]
5. Легко алкилируется алкилирующими агентами по атому азота. [Лит.]
6. Под действием иодоводорода в жетских условиях дает пентан и иодид аммония. [Лит.]
7. В присутствии солей серебра, оксида меди или при нагревании с серной кислотой дегидрируется в пиридин. [Лит.]
8. Реагирует при кипячении с перемешиванием в течение 12 часов с бензолсульфонатом и амидом натрия с образованием 1-фенилпиперидина. (выход 94%) [Лит.]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Показатели диссоциации:

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Природные и антропогенные источники:

Содержится в растении Petrosimonia monandra (Pall.) Bge (семейство Маревых - Chenopodiaceae) в количестве 1,33% от сухой массы расения (общая сумма алкалоидов 1,5%).

Дополнительная информация:

Обладает свойствами вторичных алифатических аминов.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 1571
   
2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 499
   
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 307-308
   
4. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
   
5. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 80
   
6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 172
   
7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 417
   
8. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 519
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).