Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

уксусной кислоты проп-1-ен-2-иловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

isopropenyl acetate (англ.)
изопропенилацетат (рус.)
уксусной кислоты изопропениловый эфир (рус.)
этановой кислоты 1-пропен-2-иловый эфир (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

проп-1-ен-2-иловый эфир уксусной кислоты

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C5H8O2

Формула в виде текста:

CH3COOC(CH3)=CH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 100,116

Температура плавления (в °C):

-92,9

Температура кипения (в °C):

97

Способы получения:

  1. Реакция ацетона с кетеном в присутствии серной кислоты, 3,5 ч при 55 С. (выход 72%) [Лит.]
  2. Изопропенилацетат может быть получен реакцией пропина с уксусной кислотой в присутствии эфирата трифторида бора. [Лит.1]
    CH3C≡CH + CH3COOH → CH3COOC(CH3)=CH2
  3. Кетен реагирует с ацетоном в присутствии серной кислоты с образованием изопропенилацетата. [Лит.1]
    CH2=C=O + CH3COCH3 → CH3COOC(CH3)=CH2

    Реакции вещества:

    1. Изопропенилацетат реагирует с янтарным ангидридом в 1,2-дихлорэтане в присутствии хлорида алюминия с образованием 2-ацетил-1,3-циклопентандиона. Выход 55%. [Лит.1]

      Источники информации:

      1. Hagemeyer H.J., Hull D.C. Reactions of Isopropenyl Acetate / Industrial and Engineering Chemistry. - 1949. - Vol. 41, No. 12. - С. 2920-2924 [DOI: 10.1021/ie50480a063]
      2. Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности: Справочник. - М.: Химия, 1970. - С. 112
      3. Успехи органической химии. - Т.2. - М.: Мир, 1964. - С. 223-226 (химические реакции)


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер