Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2-аминобензойная кислота

Синонимы и иностранные названия:

2-aminobenzoic acid (англ.)
o-anthranilic acid (англ.)
антраниловая кислота (рус.)
орто-аминобензойная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H7NO2

Формула в виде текста:

NH2C6H4COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 137,136

Температура плавления (в °C):

146

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 67,05 (80°C) [Лит.]
бензол: 1,8 (11,4°C) [Лит.]
вода: 0,2991 (10°C) [Лит.]
вода: 0,35 (14°C) [Лит.]
вода: 0,52 (25°C) [Лит.]
вода: 0,5964 (30°C) [Лит.]
вода: 0,892 (40°C) [Лит.]
вода: 48,72 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 16 (6,8°C) [Лит.]
п-цимол: 0,747 (25°C) [Лит.]
пиридин: 80,5 (8°C) [Лит.]
пиридин: 122,7 (21,5°C) [Лит.]
пиридин: 182,5 (55°C) [Лит.]
пиридин: 397,5 (111°C) [Лит.]
хлороформ: хорошо растворим (60°C) [Лит.]
этанол: хорошо растворим (78°C) [Лит.]
этилацетат: 11,9 (10°C) [Лит.]

Плотность:

1,412 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Используется для синтеза веществ:

    2-(4-диметиламинофенилазо)бензойная кислота
    бифенил-2,2'-дикарбоновая кислота

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с дироданом с образованием 2-амино-5-тиоцианатобензойной кислоты. (выход 80%) [Лит.]
    2. Антраниловая кислота реагирует с монохлоридом иода в уксусной кислоте с образованием 2-амино-5-иодбензойной кислоты. Выход 67-74%. [Лит.1]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 2,09 (25°C, вода)
      pKa (1) = 4,95 (25°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1400 (мыши, перорально)
      2500 (мыши, внутрибрюшинно)

      Источники информации:

      1. Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 2013. - Vol. 42, No. 3. - С. 033103-107 - 033103-110 (растворимость)
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 271
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 539-540
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 386
      5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
      6. Бургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе. - М.: Мир, 1975. - С. 128-129
      7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 125, 221
      8. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 46-47
      9. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 475-476
      10. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1340, 1366, 1421, 1493


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер