Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2-метилиндол

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 131,17

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

В колбу вместимостью 250 мл помещают [PdCl2(MeCN)2] (0,195 г; 0,75 ммоль), бензохинон (0,812 г; 7,52 ммоль), LiCl (3,16 г; 75,2 ммоль), добавляют тетрагидрофуран (70 мл) и перемешивают 5 мин. Затем с помощью шприца в колбу добавляют 2-(пропен-2-ил)анилин; смесь кипятят 5 ч. Растворитель удаляют в вакууме, остаток растворяют в эфире, перемешивают 20 мин с активированным углем и фильтруют. Фильтрат промывают 1 М раствором NaOH (5x50 мл). Удаление растворителя в вакууме и последующая хроматография остатка на силикагеле (петролейный эфир — эфир, 3:1) дают 2-метилиндол с выходом 85%.

Способы получения:

1. Реакцией N-ацетил-2-метиланилина с амидом натрия, с последующим нагреванием до 240-260 С и обработка водным этанолом. (выход 80-83%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Нитропруссид натрия в водном растворе дает красную окраску с сульфидами, метилкетонами, ацетоуксусной кислотой, дикетонами, фенилацетонитрилом, α-метилиндолом, тиомочевиной, сульфитами, меркаптанами. [Лит.1]

Аналитические реакции вещества:

• реагент: п-диметиламинобензальдегид, подкисленный спиртовой раствор (реактив Эрлиха); результат реакции: красн. окрашивание
  

Источники информации:

1. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 185
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 216-217
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).