Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

ди-трет-бутилпероксид

Синонимы и иностранные названия:

трет-бутила перекись (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H18O2

Формула в виде текста:

(CH3)3COOC(CH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 146,227

Температура плавления (в °C):

-20--18

Температура кипения (в °C):

108

    Способы получения:

    1. Ди-трет-бутилпероксид может быть получен реакцией изобутана с кислородом в присутствии водяного пара и бромоводорода при 150-200 С. Выход 42%. [Лит.1]
    2. При реакции трет-бутанола с 27% перекисью водорода в присутствии серной кислоты образуется смесь трет-бутилгидроперикиси и ди-трет-бутилперекиси. Соотношение продуктов зависит от условий реакции. [Лит.1]
      3(CH3)3COH + 2H2O2 → (CH3)3COOC(CH3)3 + (CH3)3COOH + 3H2O

      Реакции вещества:

      1. Ди-трет-бутилпероксид реагирует с диоксидом серы и хлором при 0-20 С и УФ-облучении с образованием ди-трет-бутилпероксид-моносульфохлорида. [Лит.1]
        (CH3)3COOC(CH3)3 + SO2 + Cl2 → (CH3)3COOC(CH3)2CH2SO2Cl + HCl
      2. Ди-трет-бутилпероксид реагирует с хлором при 30-40 С с образованием монохлор-ди-трет-бутилпероксида. Выход 42-43%. [Лит.1]
      3. Ди-трет-бутилпероксид реагирует с бромоводородом при 0 С с образованием 1,2-дибром-2-метилпропана. Выход 64%. [Лит.1]
      4. Ди-трет-бутилпероксид при 250-300 С разлагается на трет-бутанол, ацетон и этан. [Лит.1]
      5. Ди-трет-бутилпероксид восстанавливается водородом под давлением над никелем Ренея до трет-бутанола. [Лит.1]
      6. Ди-трет-бутилпероксид восстанавливается водородом под давлением над никелем Ренея до трет-бутанола. [Лит.1]
      7. Ди-трет-бутилпероксид восстанавливается трифенилфосфином при 110-120 С за 30 часов до ди-трет-бутилового эфира. [Лит.1]

        Реакции, в которых вещество не участвует:

        1. Ди-трет-бутилпероксид не восстанавливается хлоридом титана(III) или иодистоводородной кислотой [Лит.1]
        2. Ди-трет-бутилпероксид не реагирует с сильными основаниями, хлороводородом, иодоводородом. [Лит.1]

        Источники информации:

        1. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 337-338


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер